Las respuestas a vuestras cuestiones y dudas, están en rojo.
Os pido disculpas a todos, se me pasó por completo, mirar el chat.
Chat
Verónicaenvió un mensaje de chat · 17:30
hola buenas tardes
Nievesenvió un mensaje de chat · 17:35
buenas tardes
Crisenvió un mensaje de chat · 18:40
perdona podrias volver a explicar el metodo Mohr, cuadno se hace el blanco??
EL METODO DE MOHR SERÍA EL SIGUIENTE. (Os remito a las actividades de repaso que os envié ayer sobre el tema 54 de análisis de aguas)
¿Cuál es el método oficial para la determinación de cloruros en el agua?
Es el método de Mohr que es una volumetría por precipitación con nitrato de plata y cromato potásico como indicador para visualizar claramente el precipitado cuando se forme.
Unidades en las que se mide los cloruros: mg de cloruros/L
Calculo para la determinación de cloruros en agua:
Cl– mg/L= (A ml -B ml) x N x 35,5 x 1000/ml muestra
Siendo A los ml gastados en la valoración y B los gastados en un blanco.
El blanco se hace si te lo piden en el problema, (si, no, pues no) aunque casi siempre se hace para que la determinación de cloruros, sea más exacta. Sobre todo, si hay mucha conductividad en el agua problema. Y…además el procedimiento oficial así lo pide y por eso os lo pongo así. Tener en cuenta que puede haber otras sales que precipiten o sean arrastradas en la precipitación de cloruros, en un momento dado y den más cloruros de los que en realidad hay.
Este error se evita con un blanco. Es decir, haciendo la misma valoración, pero con agua para análisis. (Que es hacer lo mismo, pero en lugar de agua problema, con agua para análisis es decir exenta de cloruros y otras sales que pudieran interferir en la determinación).
N la normalidad del nitrato de plata. (AgNO3) a la concentración que indique el problema.
35,5 = peso-equivalente del CI–
1000 en el numerador es: (ml muestra/10-3) del denominador que despejando el 10-3, pasa al numerador como 103
Y con respecto al blanco, ya os lo he indicado, es hacer lo mismo, pero en lugar de agua problema con agua para análisis.
Verónicaenvió un mensaje de chat · 19:10
cristal neutro qué significa?
El cristal neutro es aquel que tiene una trasparencia optima. Es decir que no presenta pigmentos de ningún tipo y no absorbe nada de luz sino que la transmite totalmente.
Verónicaenvió un mensaje de chat · 19:22
los espectrofotómetros no dan el resultado del parámetro a analizar directamente, sin necesidad de medir la absorbancia y extrapolar a una recta patrón?
Los espectrofotómetros convencionales son aparatos que presentan:
1º Una parte generadora de luz, (fuente de luz).
2º Otra que permite seleccionar la longitud de onda específica con la que queremos que dicha luz incida sobre la muestra y detecte el analito problema.
3º Otra parte, (detector) que miden la cantidad de luz que absorben la muestra, (o que ha sido absorbida por la muestra) una vez atravesada dicha luz a esa longitud de onda.
El resultado final es un valor de DO (densidad óptica o absorbancia) y ese valor se extrapola a una recta patrón. Las restas patrones llamadas también curvas patrones (se han elaborado con soluciones que se comercializan de forma estandarizada con el analito problema. Esta solución patrón comercializada se someten a diluciones siguiendo las instrucciones del fabricante de forma que cada dilución corresponde a una DO y este valor se corresponde con un valor de concentración de ese analito).
¿El aparato de espectrofotometría podría hacerlo todo?, es decir que tenga una memoria con los datos de dilución-concentración para el analito en cuestión y su relación con la DO que dé el aparato (para la determinación de ese analito problema).
Yo los que he utilizado son a través de DO y luego se extrapolan en la recta, pero estoy convencida que hay aparatos que te lo hacen todo, siempre y cuando se haya grabado previamente los datos relativos a la recta patrón para ese analito.
Verónicaenvió un mensaje de chat · 19:54
que tipo de filtro se usa en los solidos en suspensión (no sedimentables)?
Son filtros de membrana (y suele ser de unos 45micras) para pequeñas cantidades (por ejemplo, una muestra) o sobre todo filtros de microfibra (para cantidades de volumen de agua mayores).
Izaskunenvió un mensaje de chat · 19:55
La parte de micro no está subida verdad?
Yo lo subí todo a la vez
Izaskunenvió un mensaje de chat · 19:55
La puedes subir?
Verónicaenvió un mensaje de chat · 20:18
segun este real decreto, Pseudomonas aeruginosa no se busca edificios prioritarios como hospitales? SI, ES ASI.
Pseudomonas aeruginosa es una bacteria oportunista, que puede resultar peligrosa para personas muy ancianas y sobre todo en personas inmunodeprimidas. Se busca en aguas envasadas y también en edificios prioritarios como hospitales.
Anaenvió un mensaje de chat · 20:19
¿Streptococcus faecalis y Enterococcus faecalis es el mismo?
SI ES LO MISMO. Streptococcus faecalis es como antiguamente se conocía a Enterococcus faecalis
Crisenvió un mensaje de chat · 20:30
6+/-2ªC va desde 6 hasta 2ªC ?
No se muy bien a que te refieres, si es por el tiempo de la analítica. Se refiere a no más de 6 horas desde la recogida de la muestra y a la temperatura de refrigeración que indica sin variar en 2 grados centígrados. Pregúntamelo en la clase del próximo día para saber a qué te refieres exactamente y lo vemos. Lo miro, en la parte de micro de aguas, pero creo que se refiere a eso.
Crisenvió un mensaje de chat · 20:30
no me ha quedao claro
Crisenvió un mensaje de chat · 20:45
Que medio es el BGBL?
Es un caldo específico para el crecimiento de coliformes, además muy selectivo para el aislamiento de enterobacterias patógenas y por supuesto coliformes fecales como E coli y el que indican oficialmente para hacer la prueba del NMP (número más probable) para coliformes.
Está compuesto por Bilis, Lactosa, Verde (Green) Brillante. Su color es verde esmeralda.
Es un Caldo lactosado que contiene sales biliares y verde brillante. Ingrediente este ultimo muy selectivo. Se utiliza para detectar coliformes en aguas y en ciertos alimentos como la leche. Se llama también Caldo Bilis Verde Brillante y suele ser al 2%.
Verónicaenvió un mensaje de chat · 20:52
estos caldos sirven para e. coli y para Clostridium indeferentemente?
El BGBL sirve para coliformes y enterobacterias patógenas como Salmonela thyfi y Salminella parathypi. No son para Clostridium
Para Clostridium spp donde se encuentra Clostridium perfringes el medio que se utiliza es, mCP es decir medio o agar base para Clostridium perfringes. Este medio es muy selectivo para esta bacteria fecal anaerobia estricta. Es decir, se sembrará en masa. Se filtra el agua problema y luego el filtro de membrana y de 45micras, lo colocamos en la placa Petri y añadimos el medio selectivo y diferencial para Clostridium perfringes (en condiciones de esterilidad, por supuesto). Contiene sulfitos y cicloserina lo que le hace muy pero que muy selectivo y diferencial, entre otros componentes.
Crisenvió un mensaje de chat · 21:19
en el enterotube me indica el valor de casda prueba, siempre es 4 2 1? como en el api al rev´s?
El valor 421 es un ejemplo, para entender como se hace y como se interpreta una prueba de determinación de una bacteria, la que sea. Y son 5 dígitos en total, en el enterotube, no son tres. Yo las utilizaba siempre para enterobacterias en general, no recuerdo si está en concreto pertenecía a E coli . Para E coli las pruebas IMViC hipermegarapidas y solo 4 pruebas, las dos primeras son casi siempre positivas y las dos últimas negaticas. ¿Habéis dado ya los temas de microbiología?
Tenéis (Y os lo recomiendo, porque os lo van a preguntar seguramente) que aprenderos de memoria el color de una prueba positiva y…¿por qué? eso sucede así, que es en base a la ruta metabólica que utiliza la bacteria. Es fundamental.
Se suman las pruebas positivas de cada bloque de tres pruebas. Y el código numérico que te de,l lo buscas en la información que os den en el examen.
Anaenvió un mensaje de chat · 21:32
y la presentación de microbiología también falta
Crisenvió un mensaje de chat · 21:33
Igual no ve el chat
Efectivamente, Ni lo vi, ni me di cuenta. Fue culpa mía. Lo siento, os pido disculpas.
Ya las tenéis, nos vemos el miércoles 26.
